医用一次性防护服检测服务
医用一次性防护服检测服务 近日，我们有幸成为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组推荐的唯一外资检测机构。 服务周期：10个工作日 送样量：7件 服务背景...
医用一次性防护服检测服务
近日，我们有幸成为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组推荐的唯一外资检测机构。 服务周期：10个工作日 送样量：7件
服务背景
医用一次性防护服是为医务人员在工作时，在接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、悬浮在空气中的有害病菌、粉尘、烟雾类颗粒物等物质时，提供阻隔、防护作用的防护服。尤其是在应对紧急突发大型疫情时，对避免医务人员和患者交叉感染，保护医务人员自身安全具有至关重要的作用，可以说是抗疫战斗中的战斗服。现行的GB 19082-2009《医用一次性防护服》标准是我国医用一次性防护服的国家强制性标准。
我们医用一次性防护服的检测能力已获得CMA资质认定，并有幸成为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组推荐的唯一外资检测机构。为了响应国家号召，所有“抗疫物资”的检测服务全部五折！
服务内容
GB 19082-2009 医用一次性防护服 服务周期：10个工作日；送样量：7件
| 序号 | 检验项目 | 标准要求 | 检验资质 | 相关说明 |
| 1 | 外观 | 符合标准要求 | CMA | / |
| 2 | 结构 | 符合标准要求 | CMA | / |
| 3 | 号型规格 | 符合标准要求 | CMA | / |
| 4 | 抗渗水性 | 静水压 ≥1.67 kPa | CMA | 液体阻隔性能 （非血液） |
| 5 | 透湿量 | ≥2500 g/(㎡.24h) |
| 6 | 表面抗湿性 | ≥3级 |
| 7 | 断裂强力 | ≥45N | CMA | / |
| 8 | 断裂伸长率 | ≥15% | CMA | / |
| 9 | 大肠杆菌 | 不得检出 | CMA | 此项为微生物检测 |
| 10 | 绿脓杆菌 | 不得检出 |
| 11 | 金黄色葡萄球菌 | 不得检出 |
| 12 | 溶血性链球菌 | 不得检出 |
| 13 | 细菌菌落总数 | ≤200 CFU/g |
| 14 | 真菌菌落总数 | ≤100 CFU/g |
| 15 | 无菌试验 | 无菌 | CMA | 仅考核包装标志上有“灭菌”
或“无菌”字样的防护服 |
| 16 | 环氧乙烷残留量 | ≤10 µg/g | CMA | 仅考核采用环氧乙烷灭菌的防护服 |
| 17 | 阻燃性能 | 损毁长度≤200mm
续燃时间≤15s
阴燃时间≤10s 推荐阅读：化妆品斑贴测试
| CMA | 仅考核具有阻燃性能的防护服 |
| 18 | 标志和使用说明 | 符合标准要求 | CMA | / |
| 19 | 抗合成血液穿透性 | ≥2级(≥1.75 kPa) | / | 液体阻隔性能（合成血液） |
| 20 | 过滤效率 | ≥70% | / | 固体气溶胶颗粒物阻隔性能 |
| 21 | 抗静电性 | 带电量≤0.6 µC/件 | / | / |
| 22 | 静电衰减性能 | 静电衰减时间≤0.5s | / | / |
| 23 | 皮肤刺激性 | 原发性刺激记分应不超过1 | | 产品生物学性能 |
| 备注：“静电衰减性能”是该标准非强制性项目；“皮肤刺激性”是产品生物学性能项目。 |
