国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》，新版《中国药典》自2020年12月30日起实施。国家药典委员会发表的《关于2020年版<中国药典>实施有关问题的解答意见》及《云南省药品监督管理局关于进一步加强药品生产质量管理的通知》明确指出：针对33种禁用农药，是否批批检验可由企业根据实际情况掌握。但药品生产企业必须严格履行质量主体责任，采取有效措施，确保中药材、中药饮片禁用农药不得检出（不得过定量限）。

目前，随着政府监管部门对中药材保健食品法规监管不断完善，以及含中草药保健食品的功效、安全和卫生等相关标准和法规要求不断提高，中药材、中药饮片的品质状况越来越受到大众的关注。
 

为帮助广大药企应对药典要求，排查和梳理药材及饮片生产质量标准管控，鉴证产品质量安全，助力减轻企业成本负担，我们中药材实验室特推出"药材及饮片33项农药残留测试"服务，致力为您提供全方位、多维度的品质检测及技术开发服务，以保证药材及植物提取物原料安全有效，与企业共同面对行业挑战。

适用对象：中草药种植企业、中草药保健食品生产商、中草药保健食品销售平台

测试项目	测试方法	测试资质
33项禁用农药	中国药典2020版  四部通则2341  第五法 药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法	CMA & CNAS
测试周期：5个工作日                             送样量：500g（具体视药材种类可减少送样量）    药典限量要求：药材及饮片（植物类）：不得检出（不得过定量限）

我们中草药实验室可提供基于药典和行业标准的中草药及植物提取物的相关测试及增值服务，具体项目包括：

中药材检测	植物提取物
常规的理化指标测试，物种鉴定 农药残留测试 其他污染物及毒性成分检测	溶剂残留、消毒剂残留和毒性物质检测，技术开发服务 其他检测服务（如辐照测试、过敏原分析服务、 目的国关注度高的污染物检测、营养物质分析等）

* 备注：如有其他疑问，或希望了解更多测试内容，欢迎致电 我们在线商城官方客服 。